Los objetivos que la Asociación Nacional del Síndrome de Apert (ANSAPERT) persigue están señalados en sus estatutos:

• Promover el conocimiento científico de los Síndromes Genéticos Craneofaciales como Síndrome de Apert, Crouzon, Pfeiffer, Saethre-Chotzen, entre otros.
• Contribuir al tratamiento y rehabilitación física, psicológica y social de los enfermos afectados y sus familiares.
• Dar información, asesoramiento, orientación y apoyo a las familias.
• Colaborar con cuantas instituciones persigan objetivos análogos.
• Promoción y realización de todas cuantas actividades estén encaminadas a la mejora de la calidad de vida de los niños afectados por dichos síndromes.

La intervención que desde la Asociación  Nacional del Síndrome de Apert (ANSAPERT) se realiza en colaboración con los Profesionales Sanitarios, Administración, Investigadores, etc.… tiene como objetivo ofrecer un respuesta integral a la realidad de los afectados, centrándose en tres ejes fundamentales: Intervención directa con afectados y sus familias; intervención indirecta con afectados y profesionales; fomento y desarrollo de las relaciones institucionales con diferentes ámbitos relacionados o no con la discapacidad.